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2017上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院盧敏課題組招聘博士后、研究助理信息

發(fā)表時間:2017-09-12

單位名稱: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

單位地點: 上海市黃浦區(qū)瑞金二路197號

學(xué)歷要求: 碩士生、博士生

專業(yè)要求:基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)

薪金待遇: 面談

研究所及盧敏博士網(wǎng)址:http://www.sih.org.cn/people.asp?id=5

盧敏博士課題組信息如下:

研究方向:癌癥發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)研究、抗癌藥物研發(fā)、抗癌藥物臨床實驗

研究內(nèi)容:抑癌蛋白p53是癌癥中突變頻率最高的蛋白,是癌癥研究領(lǐng)域的一個“明星分子”。如能研發(fā)獲得p53靶向藥物,將是首個抑癌蛋白靶向藥物,并可讓全球一半癌癥患者受益。本課題組從事p53轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究。在生物信息學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、細(xì)胞分子生物學(xué)、動物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)水平研究p53,致力獲得p53靶向藥物。課題組擁有較為充裕的科研經(jīng)費,良好愉悅的師生交流。

短期目標(biāo)是理解癌癥中p53失去抗腫瘤功能的分子機(jī)制,設(shè)計p53靶向化合物以恢復(fù)p53抑癌功能;中期目標(biāo)是獲得適于血液系統(tǒng)腫瘤臨床試驗的p53功能恢復(fù)化合物并開展相關(guān)臨床試驗;長期目標(biāo)是獲得具全球自主知識產(chǎn)權(quán)的臨床用p53靶向藥物。

學(xué)習(xí)經(jīng)歷

1999-2007:浙江大學(xué) 生物化學(xué)研究所 (學(xué)士、聯(lián)合培養(yǎng)博士)

2007-2008:哈佛大學(xué) 哈佛醫(yī)學(xué)院 (聯(lián)合培養(yǎng)博士)

工作經(jīng)歷

2009-2015:牛津大學(xué) 納菲爾德臨床醫(yī)學(xué)院 路德維格癌癥研究所(博士后)

2015- 今 :上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 上海血液學(xué)研究所(課題組長)

科研項目

1. 2017-2020:科技部國家重點研發(fā)計劃 青年科學(xué)家項目 (首席科學(xué)家)

2. 2017-2019:國家自然科學(xué)基金 優(yōu)秀青年科學(xué)基金 (負(fù)責(zé)人)

3. 2015-2018:中央組織部 青年千人計劃(負(fù)責(zé)人,A類優(yōu)先資助)

4. 其余若干項目略。

榮謄

2017: 科技部首席青年科學(xué)家

2016: 國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金

2016: 上海交大醫(yī)學(xué)院雙百人計劃

2015: 中組部青年千人計劃(醫(yī)學(xué)領(lǐng)域唯一中國籍入選者)

2014: 上海市教委上海高校特聘教授 (東方學(xué)者)

2014: 牛津大學(xué)University Awards for Excellence Scheme (<10%獲獎比例)

2014: 英國國會提名Set for Britain (在英國國會做報告)

2013: 牛津大學(xué)University Recognition Scheme (年度獎勵)

2007: 哈佛大學(xué)Full Ph.D. Scholarship (博士全額獎學(xué)金)

-2007:浙江大學(xué)竺可楨獎?wù)碌裙?1項榮譽獎勵(略)。

近期主要論文

1. Lu, M., Muers, M., and Lu, X. (2016). Introducing STRaNDs: shuttling transcriptional regulators that are non-DNA binding. Nat Rev Mol Cell Biol, 17, 523-532 (五年影響因子:46.5)

2. Lu, M., Zak, J. and et al. (2014). A code for RanGDP binding in ankyrin repeats defines a nuclear import pathway. Cell, 157, 1130-1145 (五年影響因子:35.5)

3. Lu, M., Breyssens, H. and et al. (2013). Restoring p53 function in human melanoma cells by inhibiting MDM2 and cyclin B1/CDK1-phosphorylated nuclear iASPP. Cancer cell, 23, 618-633 (五年影響因子:27.3)

感興趣者請將簡歷發(fā)至sc9910@hotmail.com,并注明 “申請研究助理、博士后”字樣。謝謝!


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