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美吉斯藥業(yè)(廈門(mén))有限公司招聘信息

發(fā)表時(shí)間:2011-08-03

          美吉斯藥業(yè)集團(tuán)總部位于福建省廈門(mén)市,創(chuàng)立于1997年,是一家涵蓋了醫(yī)藥中間體、原料藥和成品藥完整產(chǎn)業(yè)鏈的專(zhuān)業(yè)化、國(guó)際化藥業(yè)集團(tuán),擁有五家控股企業(yè),是由美國(guó)MYLAN LABORATORIES INC.通過(guò)印度制藥行業(yè)龍頭企業(yè)MATRIX集團(tuán)在中國(guó)全資控股的集團(tuán)公司。

         MYLAN公司始建于1961年,總部設(shè)在美國(guó)賓夕法尼亞州匹茲堡市,公司股票在美國(guó)紐約證券交易所上市。MYLAN的產(chǎn)品范圍涵蓋普藥、專(zhuān)利藥和醫(yī)藥原料,品種多達(dá)570多種,是全球領(lǐng)先的非專(zhuān)利藥和特效藥生產(chǎn)商之一。MYLAN公司在2007年5月收購(gòu)了印度MATRIX集團(tuán),并于同年10月完成了令世界制藥行業(yè)矚目的并購(gòu)——以50億歐元收購(gòu)了全球第二大跨國(guó)公司——默克公司的通用名藥物部門(mén),從而躋身為全球第二大原料藥供應(yīng)商和第三大跨國(guó)性的非專(zhuān)利藥品生產(chǎn)商。MYLAN的商業(yè)領(lǐng)域遍布全球90多個(gè)國(guó)家,目前員工遍布全球各大洲,人數(shù)超過(guò)12000人。2007年MYLAN的銷(xiāo)售額近48億美元。

         MATRIX是在印度孟買(mǎi)和新德里股票交易所上市的上市公司,主要生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、中間體和成品藥。目前已發(fā)展成為一個(gè)全球性的生產(chǎn)原料藥和普藥的藥品生產(chǎn)商,擁有6個(gè)多功能的符合cGMP要求的原料藥和制劑生產(chǎn)基地,員工人數(shù)超過(guò)2300人。目前MYTRIX在中國(guó)、南非、比利時(shí)、瑞士和美國(guó)擁有獨(dú)資、合資的生產(chǎn)基地和研發(fā)機(jī)構(gòu),2007年的銷(xiāo)售額為3.6億美元,為印度第三大制藥公司。

        美吉斯藥業(yè)集團(tuán)是MATRIX在中國(guó)全資控股的集團(tuán)公司,主要生產(chǎn)以抗艾滋病為主的原料藥及部分制劑,以及治療抑郁癥、胃病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管類(lèi)、抗真菌、抗過(guò)敏類(lèi)的其他制劑近40個(gè)品種(規(guī)格),員工人數(shù)近700人。美吉斯藥業(yè)集團(tuán)在福建廈門(mén)和江蘇大豐擁有的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地總面積達(dá)22萬(wàn)平方米,其生產(chǎn)體系完全參照現(xiàn)行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和國(guó)際上最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)搭建,并通過(guò)精確的生產(chǎn)工藝以及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量檢測(cè)控制程序、完善的質(zhì)量保證體系高度確保藥品質(zhì)量。同時(shí),生產(chǎn)基地在安全、健康、環(huán)境方面嚴(yán)格遵守國(guó)家規(guī)定的環(huán)保與安全標(biāo)準(zhǔn)。集團(tuán)的手性藥物、抗艾滋病原料藥的合成生產(chǎn)能力在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先水平。其中原料藥生產(chǎn)基地通過(guò)了國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證和南非的MCC 認(rèn)證,是中國(guó)政府指定的四家抗艾滋病藥物的生產(chǎn)基地之一。

       美吉斯藥業(yè)集團(tuán)的國(guó)際營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)覆蓋世界各地,以?xún)?yōu)質(zhì)的服務(wù)和卓越的信譽(yù)贏得了國(guó)際公司和外國(guó)政府的信賴(lài)。作為中國(guó)抗艾滋病原料藥最大的出口商之一,也是國(guó)內(nèi)唯一一家與美國(guó)克林頓基金會(huì)簽約的制藥企業(yè),公司的產(chǎn)品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

        美吉斯關(guān)注健康、呵護(hù)生命。 美吉斯的使命是向所有渴望擁有健康的身體、心靈和未來(lái)的人提供高品質(zhì)的健康產(chǎn)品,讓一切努力和精彩生活成為可能。我們專(zhuān)注于這項(xiàng)具有無(wú)限發(fā)展空間的偉大事業(yè)并與健康事業(yè)一起共同成長(zhǎng)。


招聘職位及描述

安全健康專(zhuān)員:1.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理開(kāi)展公司的安全生產(chǎn)和消防工作;
      2.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織開(kāi)展對(duì)員工的安全教育,特別是加強(qiáng)員工對(duì)易燃易爆、危險(xiǎn)化學(xué)品知識(shí)的安全教育;
      3.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織制定“安全生產(chǎn)應(yīng)急預(yù)案”并組織演練;
      4.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理對(duì)各部門(mén)簽定的“安全目標(biāo)責(zé)任制”進(jìn)行檢查考核;
      5.落實(shí)公司“日巡周檢”的安全檢查制度。督促安全隱患整改,協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)安全生產(chǎn)事故的調(diào)查處理;
      6.協(xié)助副總經(jīng)理、經(jīng)理對(duì)動(dòng)火報(bào)告審查、批準(zhǔn),以及動(dòng)火現(xiàn)場(chǎng)的督查;
      7.制定完善EHS的有關(guān)文件體系;
      8.消防器材的管理;
      9.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。
       另英語(yǔ)過(guò)六級(jí)優(yōu)先

高級(jí)檢測(cè)員: 1、至少2-3年以上的工作經(jīng)驗(yàn)
      2、在實(shí)驗(yàn)室儀器分析方面有豐富的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)(包括紅外、紫外、氣相、液相等儀器分析)
      崗位職責(zé):
      1.負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)日常事務(wù)。
      2.負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程要求檢驗(yàn)樣品,并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。
      3.負(fù)責(zé)按取樣管理標(biāo)準(zhǔn)及取樣方法要求進(jìn)行取樣。
      4.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求清洗實(shí)驗(yàn)室玻璃器具及取樣工具。
      5.負(fù)責(zé)按規(guī)程要求操作、維護(hù)及校驗(yàn)儀器。
      6.負(fù)責(zé)滴定液、指示劑、試液的配制與標(biāo)定。 
      7.負(fù)責(zé)樣品不合格分析結(jié)果的調(diào)查。
      8.負(fù)責(zé)正確使用、保存標(biāo)準(zhǔn)品及對(duì)照品。

儀器儀表工程師:1.負(fù)責(zé)公司所有電器、儀表、電氣設(shè)施資產(chǎn)的管理工作。
      2.負(fù)責(zé)新建、改造項(xiàng)目電器、儀表施工方案的確定、組織實(shí)施、協(xié)調(diào)管理、質(zhì)量控制工作。
      3.負(fù)責(zé)全廠自動(dòng)化儀器儀表安裝調(diào)試及維修;
      4.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建立建全計(jì)量校正流程及完善計(jì)量工作;
      5.對(duì)電工和儀表人員進(jìn)行培訓(xùn)和有關(guān)工作的安排落實(shí);
      6.儀器儀表及電器備品備件的請(qǐng)購(gòu)與校正和日常維護(hù)與保養(yǎng);
      7.對(duì)全廠電器及用電電路缺陷進(jìn)行整改;
      8.制定相關(guān)儀表及電器維修計(jì)劃及負(fù)責(zé)實(shí)施;
      9.對(duì)新項(xiàng)目協(xié)調(diào)有關(guān)部門(mén)按照GMP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電器及儀表進(jìn)行校正及驗(yàn)收;
      10.監(jiān)督下屬?lài)?yán)格遵守安全操作規(guī)程。
      11.完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其它任務(wù)。

工程部經(jīng)理:招聘要求
      1.化工設(shè)備或相關(guān)專(zhuān)業(yè),擁有至少5年化工設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)
      2.熟悉GMP認(rèn)證
      職責(zé)說(shuō)明:
      1.按照公司總體規(guī)劃,負(fù)責(zé)新上項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、施工管理與協(xié)調(diào),對(duì)已完及未完工項(xiàng)目的收尾及完善,
       按照GMP要求規(guī)范設(shè)備檔案管理,根據(jù)實(shí)際情況制訂設(shè)備相關(guān)SOP,按照QA要求進(jìn)行設(shè)備、潔凈廠房、純化水及公用系統(tǒng)等的驗(yàn)證工作。
      2.具體負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級(jí)有關(guān)設(shè)備工作的方針、政策及法規(guī)和規(guī)定,按GMP規(guī)范組織工程部及生產(chǎn)各單位,
       做好設(shè)備及公用系統(tǒng)的管理、維護(hù)和使用監(jiān)督工作,做好設(shè)備技術(shù)管理工作,確保設(shè)備安全、正常、經(jīng)濟(jì)地運(yùn)行。
      3.負(fù)責(zé)動(dòng)力車(chē)間的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、績(jī)效考核和全面的日常管理工作。
      4.負(fù)責(zé)工程部人員的工作安排、監(jiān)督考核、獎(jiǎng)勵(lì)處罰、工作內(nèi)容變化、崗位變動(dòng)申請(qǐng)、聘用和解聘建議等。
      5.組織落實(shí)按GMP規(guī)范對(duì)設(shè)備及管理自查問(wèn)題整改工作,總結(jié)設(shè)備技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn),不斷提高本單位設(shè)備管理水平。
      6.組織推廣應(yīng)用新設(shè)備、新材料、新技術(shù),做好設(shè)備的更新和改造工作,不斷提高裝置的經(jīng)濟(jì)性和技術(shù)水平。
      7.組織全廠設(shè)備的定期檢查、提高設(shè)備的完好率、降低泄漏率,提高工廠安全生產(chǎn)和文明生產(chǎn)水平。
      8.組織編制并實(shí)施各種有關(guān)計(jì)劃,如年、季、月設(shè)備檢修計(jì)劃、壓力容器定期檢驗(yàn)計(jì)劃,電器裝置檢驗(yàn)計(jì)劃、
        全廠停車(chē)大檢修計(jì)劃,五金備件的申購(gòu)計(jì)劃、審核簽署有關(guān)設(shè)備管理方面的各類(lèi)報(bào)表。
      9.主持設(shè)備討論會(huì),處理設(shè)備管理中較大的日常業(yè)務(wù)工作。協(xié)助對(duì)重大設(shè)備事故進(jìn)行調(diào)查、研究和分析,
         對(duì)事故防患措施和其處理意見(jiàn)向高管提出建議,經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施。
      10.培訓(xùn)下屬員工,協(xié)助對(duì)其進(jìn)行技術(shù)考核工作。
      11.負(fù)責(zé)設(shè)備管理制度的制定和修改工作。
      12.協(xié)助全廠外協(xié)工程合同的簽署及實(shí)施。
      13.監(jiān)督下屬?lài)?yán)格遵守安全操作規(guī)程。 
      14.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)

銷(xiāo)售經(jīng)理/代表:  1、30~40歲,大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
      2、營(yíng)銷(xiāo)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)者優(yōu)先。
      3、具有較好的溝通、協(xié)調(diào)能力,具有河北、山西或河南的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)
      職位描述:
      1、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)商業(yè)渠道的搭建
      2、按時(shí)完成經(jīng)銷(xiāo)商回款任務(wù)
      3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)分銷(xiāo)渠道管理,策劃組織促銷(xiāo)活動(dòng)(如訂貨會(huì)/培訓(xùn)會(huì))完成渠道的銷(xiāo)售任務(wù)
      4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)應(yīng)收帳款的核對(duì)、清收工作,負(fù)責(zé)客戶(hù)對(duì)賬及配合差異處理并準(zhǔn)確提供轄區(qū)流向
      薪資待遇
       薪 資:試用期三個(gè)月,底薪2000-2500,提成面議。
      其他事項(xiàng)
       負(fù)責(zé)銷(xiāo)售區(qū)域:
      1、河北、山西商務(wù)代表1名
      2、湖北、湖南商務(wù)經(jīng)理1名;
      3、新疆商務(wù)代表1名;
      4、東北商務(wù)經(jīng)理1名;

國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)員: 1、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)或臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;
      2、2年以上進(jìn)口藥品注冊(cè)申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn),
      3、熟悉藥品進(jìn)口注冊(cè)的各個(gè)流程和要求;
      4、有較高的英語(yǔ)水平,尤其是編寫(xiě)譯的能力.
      工作時(shí)間及薪資待遇:
       工作時(shí)間:五天8小時(shí)工作制。
       薪 資:試用期三個(gè)月,薪資面議。 
      崗位描述:
      1.負(fù)責(zé)將國(guó)外英文注冊(cè)資料翻譯成中文并按SFDA的申報(bào)要求進(jìn)行整理;
      2.向SFDA遞送申報(bào)資料及藥品檢驗(yàn)等協(xié)調(diào)工作;
      3.協(xié)調(diào)相關(guān)資源進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)研究。
      4、負(fù)責(zé)組織注冊(cè)申報(bào)基礎(chǔ)資料,查詢(xún)文獻(xiàn),包括英文文獻(xiàn)的檢索和翻譯;
      5、負(fù)責(zé)督促Q(mào)C、QA等其他相關(guān)部門(mén)與注冊(cè)有關(guān)的工作,確保申報(bào)基礎(chǔ)資料的準(zhǔn)時(shí)及時(shí)完成;
      6、負(fù)責(zé)委外制作的申報(bào)資料的初審;
      7、負(fù)責(zé)制作裝訂申報(bào)資料(4+1套);
      8、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的報(bào)送和評(píng)審進(jìn)度跟蹤;
      9、負(fù)責(zé)補(bǔ)充申請(qǐng)資料的收集,申報(bào)資料的制作裝訂遞交和進(jìn)度的跟蹤;
      10、協(xié)助相關(guān)部門(mén)做好藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及抽樣準(zhǔn)備工作;
      11、負(fù)責(zé)將各項(xiàng)目的申報(bào)資料及注冊(cè)批件及時(shí)整理歸檔;
      12、協(xié)助部門(mén)做好委外項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓方在廈期間的食宿安排及其他部門(mén)的溝通;
      13、協(xié)助部門(mén)完成公司高層要求的市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告基礎(chǔ)資料的收集和翻譯。

制劑車(chē)間主任:1、30~50歲,大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè);
      2、三年以上從事國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的經(jīng)驗(yàn);
      3、熟悉GMP、CGMP等國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量管理要求,熟悉國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)。
      崗位職責(zé):
      1.在生產(chǎn)部的協(xié)調(diào)下開(kāi)展工作,全面負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)工作和各工序生產(chǎn)安排,組織解決生產(chǎn)中的出現(xiàn)的問(wèn)題。
        按GMP規(guī)范做好生產(chǎn)管理。貫徹執(zhí)行公司的各種規(guī)章制度。
      2.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)車(chē)間副主任、車(chē)間技術(shù)員、車(chē)間質(zhì)量檢查員,保證他們能行使相應(yīng)的職權(quán),對(duì)他們的工作質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查。
      3.認(rèn)真組織車(chē)間產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝規(guī)程、崗位SOP的實(shí)施。
      4.對(duì)本車(chē)間的產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)及車(chē)間的日常管理工作負(fù)責(zé),配合檢查人員做好清場(chǎng)檢查工作。
      5.監(jiān)督、檢查各班組的生產(chǎn)原始記錄和批記錄的記錄情況,嚴(yán)格按GMP規(guī)范填寫(xiě)。
      6.協(xié)助財(cái)務(wù)部、生產(chǎn)部做好每月車(chē)間的盤(pán)點(diǎn)工作。
      7.嚴(yán)格執(zhí)行“三不”制度(不合格的原輔料不投入生產(chǎn)、不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出車(chē)間)。
      8.積極結(jié)合“專(zhuān)檢”組織開(kāi)展班組的“自檢”和“互檢”,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量檢查制度。
      9.對(duì)車(chē)間的安全生產(chǎn)負(fù)責(zé),檢查車(chē)間勞動(dòng)紀(jì)律、安全生產(chǎn)和勞動(dòng)保護(hù)方面存在的問(wèn)題,及時(shí)處理并向有關(guān)部門(mén)上報(bào)。
      10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
      工作時(shí)間及薪資待遇:
       工作時(shí)間:五天8小時(shí)工作制。
       薪 資:試用期三個(gè)月,轉(zhuǎn)正后視生產(chǎn)效益給予月生產(chǎn)獎(jiǎng)金,薪資面議。
       福 利:交社保、醫(yī)保、公積金等六金,提供免費(fèi)工作餐、生日補(bǔ)貼、班車(chē)。


詳細(xì)聯(lián)系方式:
聯(lián)  系  人: 陳小姐
通訊地址: 廈門(mén)市-廈門(mén)市海滄新陽(yáng)工業(yè)區(qū)陽(yáng)泰路6號(hào) 
郵政編碼: 361022
電子郵件: coco.chen@matrixlabschina.com 
公司網(wǎng)址: http://www.matrixlabschina.com


 

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